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The Safety and Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Study of CKD-841 in Postmenopausal Female, Phase 1
연구 개요
A randomized, single-blinded, parallel design phase I clinical trial to investigate the safety and pharmacokinetics/pharmacodynamics of CKD-841 A-1, CKD-841 D or Leuplin Inj. after subcutaneous injection in postmenopausal female
- 스폰서
- 리드: 종근당
- 적응증
- Early Puberty
- 중재
- CKD-841 A-1 3.75mg, CKD-841 A-1 1.88mg, CKD-841 D 2.92mg, Leuplin Inj. 3.75 mg
- 목표 등록
- 32명
- 시작일
- 2021-04-01
- 완료(예정)
- 2021-11-01
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