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Evaluation of VX-828 in Healthy Participants and in Participants With Cystic Fibrosis
연구 개요
The purpose of the study is to evaluate safety, tolerability, and pharmacokinetics of VX-828 and VX-828 in triple combination (TC) with Tezacaftor (TEZ)/ VX-118 or TEZ/ deutivacaftor (D-IVA) in healthy participants and VX-828 in combination with D-IVA with or without TEZ in participants with cystic fibrosis (CF).
- 스폰서
- 리드: 버텍스
- 적응증
- Cystic Fibrosis
- 중재
- VX-828, Placebo, Itraconazole, Midazolam, Tezacaftor, VX-118, Placebo, Deutivacaftor, VX-828
- 목표 등록
- 165명
- 시작일
- 2023-12-12
- 완료(예정)
- 2026-07-16
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