Clinical Trial · NCT06997159
국부 피부리슈만편모충증 환자에서 LXE408 두 경구 요법과 경구 밀테포신의 효능, 안전성 및 약동학 연구
A Clinical Trial to Investigate Efficacy, Safety and Pharmacokinetics (PK) of Two LXE408 Oral Regimens and Oral Miltefosine as Active Control in Participants Aged ≥ 18 Years Old With Localized Cutaneous Leishmaniasis in the Region of the Americas (AMR).
Study Summary
본 임상시험의 목적은 아메리카 지역(AMR)에서 국부 피부리슈만편모충증 환자를 대상으로 두 가지 LXE408 경구 요법과 경구 밀테포신(활성 대조)의 유효성, 안전성 및 약동학을 측정하고, 피부리슈만편모충증(CL) 치료를 위한 단독 요법으로의 적합성을 평가하는 것입니다.
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The purpose of this clinical trial is to measure efficacy, safety and pharmacokinetics (PK) of two LXE408 oral regimens and oral miltefosine tablets as active control in localized cutaneous leishmaniasis in the region of the Americas (AMR), and assess its suitability for use in monotherapy for the treatment of patients with cutaneous leishmaniasis (CL).
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