1/2상모집 중

A Phase I/II Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of GC3111B in Healthy Adults

연구 개요

This clinical trial consists of two parts: Part 1, which explores safety, and Part 2, which examines both safety and efficacy (immunogenicity). Part 1 is a single-center, open-label, single-group study, while Part 2 is designed as a multicenter, double-blind, randomized, active-controlled trial.

스폰서: 리드: GC녹십자
적응증: Tetanus-diphtheria-acellular Pertussis (Tdap)
중재: GC3111B, Boostrix®
목표 등록: 120명
시작일: 2025-06-05
완료(예정): 2026-05-01
등록번호: NCT06997627 · ClinicalTrials.gov ↗

BioPulse가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.