3상모집 중

A Study to Evaluate Immunogenicity and Safety After the First and Second Doses of MG1111 (BARYCELA Inj.) in Healthy Children Aged 12 Months to 12 Years

연구 개요

This clinical study aims to evaluate the safety and immune response of MG1111, in healthy children compared to VARIVAX. The study will follow participants for 42 days after receiving two doses, with additional follow-ups for up to 10 years to monitor varicella infection.

스폰서: 리드: GC녹십자
적응증: Varicella (Chickenpox), Chickenpox Vaccine
중재: MG1111 (Barycela inj.), VARIVAX™
목표 등록: 474명
시작일: 2026-03-17
완료(예정): 2036-07-01
등록번호: NCT07054099 · ClinicalTrials.gov ↗

BioPulse가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.