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Dose Escalation Study Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of VX-581 in Healthy Participants

연구 개요

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of single dose of VX-581 and multiple ascending doses of VX-581 alone and in combination with tezacaftor (TEZ)/deutivacaftor (D-IVA) or D-IVA for up to ten days.

스폰서: 리드: 버텍스
적응증: Cystic Fibrosis
중재: VX-581, Placebo, D-IVA, TEZ
목표 등록: 136명
시작일: 2025-12-09
완료(예정): 2026-11-19
등록번호: NCT07283770 · ClinicalTrials.gov ↗

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