임상시험 트래커

추적 기업 30곳의 임상 6,982건 (국내 전체 이력 · 글로벌 진행 중). 출처: ClinicalTrials.gov

12건 표시

단계 미표기모집 중· Ulcerative Colitis (UC)
Zymfentra (Infliximab-dyyb) REal World Cohort STudy
협력: 셀트리온
상세 →NCT07237516
단계 미표기모집 중· Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)
ROLL'YN-OMA: an Observational Study in Patients Treated by Omlyclo®, an Omalizumab Biosimilar
리드: 셀트리온
상세 →NCT07425639
3상모집 중· Refractory or Relapsed Multiple Myeloma
A Study to Compare Pharmacokinetics, Efficacy and Safety of Subcutaneous CT-P44 and Darzalex Faspro in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone in Patients With Refractory or Relapsed Multiple Myeloma
리드: 셀트리온
상세 →NCT06952478
해당없음모집 중· Crohn Disease (CD)
TIDHI Mental Health in IBD Patients Study
협력: 암젠, 셀트리온
상세 →NCT07013578
3상모집 중· T2DM
Efficacy and Safety of Add-On Therapy With Empagliflozin in Patients With Type 2 Diabetes on a Background of Alogliptin and Metformin
리드: 셀트리온
상세 →NCT07093476
단계 미표기모집 중· Crohn Disease
ROLL'YN-UST: an Observational Study in Patients Treated by Steqeyma®, an Ustekinumab Biosimilar
리드: 셀트리온
상세 →NCT06997055
4상모집 중· Type 2 Diabetes
Pioglitazone and Empagliflozin for Fatty Liver Disease in Type 2 Diabetes
협력: 셀트리온
상세 →NCT06989723
해당없음모집 중· Type 2 Diabetes
A Registry-based Randomized Controlled Trial in Type 2 Diabetes With Cardiovascular Risk Factors (REMATCH)
협력: 셀트리온, 종근당, 대웅제약
상세 →NCT06627322
4상모집 중· Inflammatory Bowel Diseases
Subcutaneous Infliximab After A Previous Intravenous Dose Optimization
협력: 셀트리온
상세 →NCT06113913
3상모집 중· Relapsing-remitting Multiple Sclerosis
A Study to Compare Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of CT-P53 and Ocrevus in Patients With Relapsing-remitting Multiple Sclerosis
리드: 셀트리온
상세 →NCT05906992
3상모집 중· Inflammatory Disease
InDuctIon TREatment with SubCuTaneous Infliximab for Crohn's Disease
협력: 셀트리온
상세 →NCT06059989
2상모집 중· Primary CNS Lymphoma
Study of Lenalidomide/Rituximab Maintenance for Transplantation Ineligible Patients With PCNSL.
협력: 셀트리온
상세 →NCT04627753

BioPulse가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.