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Study to Compare Pharmacokinetics and Safety of CT-P52 and US-licensed Taltz in Healthy Subjects
연구 개요
This study is designed to demonstrate PK similarity of the proposed biosimilar test product CT-P52 and the reference product, US-licensed Taltz.
- 스폰서
- 리드: 셀트리온
- 적응증
- Healthy Participants
- 중재
- Ixekizumab
- 목표 등록
- 218명
- 시작일
- 2025-09-17
- 완료(예정)
- 2026-03-31
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