1상모집 예정
3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
A Trial to Evaluate the Safety and Reactogenicity of an Investigational Pneumococcal Vaccine in Infants Receiving 3-dose Primary Dosing Series Followed by a Booster Dose at 12 to 15 Months of Age
연구 개요
본 연구의 주요 목적은 시험용 폐렴구균 백신(Pn-MAPS30plus)의 안전성 및 반응원성을 평가하는 것입니다. 본 연구에서는 PCV20을 비교군 백신으로 사용합니다.
원문 보기
The main purpose of this study is to evaluate safety and reactogenicity of the investigational pneumococcal vaccine (called Pn-MAPS30plus). PCV20 will be used as a comparator for this study
- 스폰서
- 리드: GSK
- 적응증
- Pneumonia, Bacterial
- 중재
- Pn-MAPS30plus, PCV20
- 목표 등록
- 60명
- 시작일
- 2027-01-25
- 완료(예정)
- 2028-10-18
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