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Study of Efficacy and Safety of Secukinumab in Chinese Adult Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa

연구 개요

This is a post-approval commitment study to evaluate efficacy, and safety of two dosing regimens of secukinumab (AIN457), 300 mg every four weeks (Q4W) and every two weeks (Q2W), in Chinese adult patients with moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS).

스폰서: 리드: 노바티스
적응증: Hidradenitis Suppurativa (HS)
중재: Secukinumab
목표 등록: 36명
시작일: 2026-06-01
완료(예정): 2029-11-05
등록번호: NCT07489573 · ClinicalTrials.gov ↗

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