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A Study to Evaluate the Efficacy of NIO752 in Participants With Progressive Supranuclear Palsy

연구 개요

This Phase III study is intended to evaluate the efficacy and safety of NIO752 in participants with Progressive Supranuclear Palsy (PSP). Eligible participants will be randomized to receive either NIO752 or placebo followed by an open-label extension.

스폰서: 리드: 노바티스
적응증: Progressive Supranuclear Palsy Richardson Syndrome (PSP-RS)
중재: NIO752, Placebo
목표 등록: 300명
시작일: 2026-06-03
완료(예정): 2031-07-18
등록번호: NCT07498426 · ClinicalTrials.gov ↗

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