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A Phase III Study to Assess the Effect of FDC Laroprovstat/Rosuvastatin Compared With Rosuvastatin on LDL-C in Patients With Hypercholesterolaemia
연구 개요
The purpose of this study is to evaluate the effect on low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) and the safety and tolerability of a fixed dose combination (FDC) of laroprovstat/rosuvastatin versus rosuvastatin alone in patients with hypercholesterolaemia with either a history of a clinical atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) event or at increased risk for a first clinical ASCVD event.
- 스폰서
- 리드: 아스트라제네카
- 적응증
- Hypercholesterolaemia
- 중재
- laroprovstat/rosuvastatin 1, laroprovstat/rosuvastatin 2, laroprovstat/rosuvastatin 3, laroprovstat/rosuvastatin 4, Placebo to match laroprovstat/rosuvastatin 1,2,3, Placebo to match laroprovstat/rosuvastatin 4, Rosuvastatin 1, Rosuvastatin 2, Rosuvastatin 3, Rosuvastatin 4, Placebo to match Rosuvastatin
- 목표 등록
- 200명
- 시작일
- 2026-09-15
- 완료(예정)
- 2027-05-28
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