Clinical Trial · NCT07619118
고콜레스테롤혈증 환자에서 라로프로바스타틴/로수바스타틴 복합제제와 로수바스타틴의 LDL-C에 대한 효과 비교 3상 연구
A Phase III Study to Assess the Effect of FDC Laroprovstat/Rosuvastatin Compared With Rosuvastatin on LDL-C in Patients With Hypercholesterolaemia
Study Summary
본 연구의 목적은 임상 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD) 사건의 병력이 있거나 첫 임상 ASCVD 사건의 위험이 증가된 고콜레스테롤혈증 환자에서 라로프로바스타틴/로수바스타틴 복합제제(FDC)와 로수바스타틴 단독의 저밀도 지단백-콜레스테롤(LDL-C)에 대한 효과, 안전성, 및 허용성을 평가하는 것입니다.
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The purpose of this study is to evaluate the effect on low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) and the safety and tolerability of a fixed dose combination (FDC) of laroprovstat/rosuvastatin versus rosuvastatin alone in patients with hypercholesterolaemia with either a history of a clinical atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) event or at increased risk for a first clinical ASCVD event.
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