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Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of GreenGene™ F to Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

연구 개요

The purpose of this study is to assess the safety, efficacy and pharmacokinetics of GreenGene™ F in subjects with severe hemophilia A previously treated (\> 150 exposure days) with a Factor VIII concentrate and without presence or history of inhibitors to FVIII (Factor VIII).

스폰서
리드: GC녹십자
적응증
Hemophilia A
중재
GreenGene™ F and an approved recombinant Factor VIII product, GreenGene™ F, GreenGene™ F, GreenGene™ F
목표 등록
124
시작일
2013-03-01
완료(예정)
2015-09-01

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