기술 동향

GLP-1 수용체 작용제 계열의 비만·당뇨 치료. 최근 바이오 산업에서 가장 폭발적으로 성장한 영역.

유전정보(mRNA)를 전달해 체내에서 원하는 단백질을 만들게 하는 플랫폼. 코로나 백신으로 대규모 검증됐다.

CAR-T 등 세포치료와 CRISPR 유전자편집으로 병의 근본 원인을 세포·유전자 수준에서 교정하는 치료.

장내 미생물군(마이크로바이옴)을 조절해 질병을 치료하는 접근.

질병 단백질을 억제가 아니라 분해하도록 유도(PROTAC·분자접착제). 기존에 약을 못 만들던 표적을 겨냥한다.

감염병·암을 예방·치료하는 백신. mRNA 등 새 플랫폼으로 개발 속도가 빨라졌다.

AI로 후보물질을 설계·발굴하고 임상을 최적화하는 신약개발 방법론.

항체의 표적 선택성에 세포독성 약물(페이로드)을 링커로 연결해, 암세포에만 약물을 정밀 전달하는 표적 항암 기술.

한 분자로 두 개 이상의 표적에 동시에 결합하는 항체. 면역세포와 암세포를 잇는 T세포 관여자(TCE)가 대표적.

표적 분자에 방사성 동위원소를 실어 진단과 치료를 동시에 하는 방사성의약품(테라노스틱스).

siRNA·안티센스(ASO)로 특정 유전자의 발현 자체를 끄거나 조절하는 핵산 치료.