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XL888 + Vemurafenib + Cobimetinib for Unresectable BRAF Mutated Stage III/IV Melanoma
연구 개요
The main purpose of this study is to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase II dose (RP2D) of XL888 when administered orally with vemurafenib plus cobimetinib in participants with BRAF V600 mutated melanoma and to evaluate the safety and tolerability of this combination.
- 스폰서
- 협력: 로슈
- 적응증
- Melanoma, Skin Cancer
- 중재
- XL888, Vemurafenib, Cobimetinib
- 목표 등록
- 26명
- 시작일
- 2016-09-07
- 완료(예정)
- 2026-11-04
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