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Study of Efficacy and Safety of Investigational Treatments in Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
연구 개요
The main purpose of this study is to assess preliminary efficacy and safety of CFZ533/iscalimab (Cohort A), LYS006 (Cohort B), MAS825 (Cohort C), LOU064/remibrutinib (Cohort D) and VAY736/ianalumab (Cohort E) in patients with moderate to severe hidradenitis suppurativa and to determine if CFZ533, LYS006, MAS825, LOU064 and VAY736 have an adequate clinical profile for further clinical development.
- 스폰서
- 리드: 노바티스
- 적응증
- Hidradenitis Suppurativa
- 중재
- CFZ533, Placebo to CFZ533, LYS006, Placebo to LYS006, MAS825, Placebo to MAS825, LOU064 25mg, LOU064 100mg, Placebo to LOU064, VAY736, Placebo to VAY736
- 목표 등록
- 248명
- 시작일
- 2019-02-27
- 완료(예정)
- 2026-12-11
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