단계 미표기완료

A Study for PMS of AZL-M in the Treatment of Adult Participants With Essential Hypertension in South Korea

연구 개요

The purpose of this study is to evaluate the safety by determining the incidence rates of all adverse events (AEs) including serious adverse events (SAEs)/serious adverse drug reactions (ADRs), unexpected AEs and ADRs that are not reflected on the precaution in the use, ADRs already known, non-serious ADRs and other safety related information (laboratory values changes, etc).

스폰서
리드: 셀트리온
적응증
Essential Hypertension
중재
Azilsartan Medoxomil
목표 등록
3,438
시작일
2018-08-07
완료(예정)
2023-05-25

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