3상모집 중단 (진행 중)

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics (PK) of a Higher Dose of Ocrelizumab in Adults With Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)

연구 개요

This is a randomized, double-blind, controlled, parallel group, multicenter study to evaluate efficacy, safety and PK of a higher dose of ocrelizumab per intravenous (IV) infusion every 24 weeks (Q24W) in participants with RMS, in comparison to the approved 600 milligrams (mg) dose of ocrelizumab.

스폰서: 리드: 로슈
적응증: Multiple Sclerosis
중재: Ocrelizumab, Ocrelizumab, Antihistamine, Methylprednisolone
목표 등록: 864명
시작일: 2020-11-26
완료(예정): 2028-08-31
등록번호: NCT04544436 · ClinicalTrials.gov ↗

BioPulse가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.