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A Study of the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics (PK) of the Port Delivery System With Ranibizumab (PDS) in Chinese Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

연구 개요

This study will evaluate the efficacy, safety, and PK of ranibizumab 100 milligrams per milliliter (mg/mL) delivered every 24 weeks (Q24W) via the PDS implant compared with ranibizumab 0.5 milligrams (mg) delivered every 4 weeks (Q4W) as intravitreal (IVT) injection in Chinese participants with nAMD.

스폰서: 리드: 로슈
적응증: Neovascular Age-related Macular Degeneration, nAMD
중재: PDS With Ranibizumab (100 mg/mL), Ranibizumab (10 mg/mL)
목표 등록: 68명
시작일: 2024-06-17
완료(예정): 2029-08-30
등록번호: NCT05562947 · ClinicalTrials.gov ↗

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