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A Study of RSV-HMPV Bivalent Vaccine VXB-241 in Older Adults
연구 개요
The main purposes of this study are to assess the safety, reactogenicity and immunogenicity of 4 dose levels of the bivalent combination Respiratory Syncytial Virus (RSV) / human Metapneumovirus (hMPV) vaccine candidate VXB-241 when administered as a single-dose regimen to healthy adults 60 to 83 years of age, and to assess the impact of revaccination approximately 1 year later.
- 스폰서
- 리드: 사노피
- 적응증
- Healthy Volunteers
- 중재
- VXB-241 60 mcg (Low Dose), VXB-241 120 mcg (Medium Dose), VXB-241 240 mcg (Medium-high Dose), VXB-241 480 mcg (High Dose), VXB-241 240 mcg, Placebo, Arexvy 120 mcg
- 목표 등록
- 144명
- 시작일
- 2024-08-13
- 완료(예정)
- 2027-05-01
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