3상모집 중단 (진행 중)
A Phase 3 Study to Assess Efficacy Safety and Tolerability of Remibrutinib in Adult and Adolescent Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa (RECHARGE 1)
연구 개요
The purpose of this study is to establish the efficacy, safety, and tolerability of remibrutinib (LOU064) Dose A and Dose B compared to placebo in participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS).
- 스폰서
- 리드: 노바티스
- 적응증
- Hidradenitis Suppurativa
- 중재
- Remibrutinib Dose A, Remibrutinib Dose B, Placebo 1, Placebo 2
- 목표 등록
- 588명
- 시작일
- 2025-01-31
- 완료(예정)
- 2027-10-04
BioPulse가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.