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Study of RP3 Monotherapy and RP3 in Combination With Nivolumab in Patients With Solid Tumours

연구 개요

This is a Phase 1, multicenter, open label, single agent dose escalation and combination treatment study of RP3 in adult participants with advanced solid tumors, to evaluate the safety and tolerability of RP3 both as a single agent and in combination with anti-PD1 therapy and to determine the recommended Phase 2 dose (RP2D) of RP3.

스폰서
협력: BMS
적응증
Advanced Solid Tumor
중재
RP3, Nivolumab
목표 등록
123
시작일
2020-12-29
완료(예정)
2026-11-30

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