치매·뇌질환

초기 진전 · 완치나 되돌림은 아직 아님

치매는 여전히 어렵지만, 처음으로 “진행을 늦추는” 약이 나오기 시작했습니다

이게 뭔가요?

알츠하이머처럼 뇌세포가 서서히 손상되는 병입니다. 원인이 복잡해 의학에서 가장 어려운 분야 중 하나입니다.

지금 뭐가 달라지고 있나요?

뇌에 쌓이는 단백질(아밀로이드)을 표적하는 항체 등 “진행을 늦추는” 치료가 등장했고, 조기 진단 기술도 발전하고 있습니다.

앞으로 뭘 기대할 수 있나요?

“먹으면 낫는” 단계는 아직 아닙니다. 진행을 늦추고 일찍 개입해 삶의 질을 지키는 쪽으로 나아가고 있습니다.

아래는 이 분야의 실제 최신 소식·임상·연구입니다. 개별 치료의 효과·안전성은 확정된 사실이 아니며, 의료 조언이 아닙니다.

관련 소식

전체 뉴스 →

메디파나 · 2026-08-18

日 후생노동성, 레켐비·키순라 투여 전 APOE 유전자검사 고려 명문화

일본 후생노동성이 알츠하이머병 치료제 레켐비(레카네맙)와 키순라(도나네맙)의 사용상 주의사항을 개정했다. 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA) 위험이 높은 환자를 사전에 파악하기 위해 투여 전 APOE 유전자검사 실시를 고려하도록 '경고' 및 '중요한 기본적 주의' 항목을 개정하라고 지시했다. 레카네맙은 에자이와 바이오젠이, 도나네맙은 일라이 릴리가 개발했으며 두 약물 모두 뇌에 축적된 아밀로이드를 표적으로 한다. 이번 조치는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) 발표를 통해 확인됐다.

메디파나 · 2026-08-16

FDA, 알츠하이머 타우 PET 영상제 '타우클라리파이' 승인

미국 FDA가 란테우스의 타우 PET 영상제 '타우클라리파이(성분명 플로퀴니타우 F18)'를 승인했다. 이 영상제는 인지장애가 있는 성인 중 알츠하이머병 평가가 이뤄지는 환자를 대상으로 뇌 PET 영상 촬영에 사용된다. 뇌에 축적되는 타우 단백질의 신경섬유 엉킴(NFT) 병리를 영상으로 확인할 수 있어 알츠하이머병 병태 평가를 위한 진단 도구로 활용될 전망이다.

히트뉴스 · 2026-08-14

트론티네맙 부상에 빅파마들 BBB 셔틀 기술 재조명

글로벌 제약사들이 중추신경계(CNS) 신약개발에서 뇌혈관장벽(BBB)을 통과시키는 약물 전달 기술을 신약개발 전략의 핵심 요소로 재평가하고 있다. 새로운 표적 발굴뿐 아니라 해당 표적에 약물을 어떻게 전달할지가 중요한 고려사항으로 떠올랐다. BBB 셔틀 기술이 임상 및 사업화 단계에 진입하면서 나타난 변화로, 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 2분기 실적발표 컨퍼런스콜에서 새로운 표적뿐 아니라 약물 전달 방식과 모달리티에도 관심을 두고 있다고 밝혔다. 특히 알츠하이머병 치료제 개발과 관련해 아밀로이드, 타우 등 표적에 대한 약물 전달 전략이 논의됐다.

메디파나 · 2026-08-13

에이비엘바이오, 뇌혈관장벽 셔틀 플랫폼 'Grabody-B' 특허 확보하며 사업 확대

에이비엘바이오가 혈액뇌관문(BBB) 셔틀 플랫폼 'Grabody-B'의 적용 범위를 넓히고 있다. 반기보고서에 따르면 회사는 올해 2분기 파킨슨병 치료제 후보물질 'ABL301' 관련 특허를 미국과 인도네시아에서 추가로 등록했다. 특허명은 '알파시누클레인(α-syn)·IGF1R에 대한 이중특이항체 및 그 용도'이며, 미국 등록은 5월 12일, 인도네시아 등록은 4월 21일 이뤄졌다. 회사는 후보물질 및 생산공정 관련 지식재산권을 확보하는 한편, 글로벌 제약사와의 기술이전·공동연구를 통해 복수 타깃과 모달리티로 개발 범위를 확대하고 있다.

데일리팜 · 2026-08-12

아스트로젠, 스페라젠 후속 확증 임상 추진…임상 설계 보완

아스트로젠이 자폐스펙트럼장애 치료제 후보물질 스페라젠 시럽(AST-001)의 후속 확증 임상시험을 추진한다. 기존 임상 3상에서 일차 유효성 평가변수의 통계적 유의성을 확보하지 못했으며, 이에 시험대상군과 평가 방법 등을 보완해 재검증할 계획이다. 구체적인 임상 규모나 일정은 기사에서 확인되지 않는다.

Nature Biotechnology · 2026-08-12

저자 정정: 신경염증 표적 원형 RNA 앱타머의 알츠하이머병 마우스 모델 개선 연구

Nature Biotechnology에 게재된 원형 RNA(circular RNA) 앱타머를 이용해 신경염증을 표적하고 알츠하이머병 마우스 모델의 표현형을 개선했다는 연구 논문에 대한 저자 정정(Author Correction) 공지입니다. 정정 내용의 구체적인 세부사항은 원문에 제공되지 않았습니다. 원 연구는 기초 연구 단계의 마우스 모델을 대상으로 한 것으로 확인됩니다.

Nature Biotechnology · 2026-08-12

알츠하이머병 분류를 위한 합성곱신경망 기반 모델 AlzheiNN

본 기사는 Nature Biotechnology에 소개된 합성곱신경망(CNN) 기반 알츠하이머병 분류 모델 'AlzheiNN'에 관한 것으로, 제목 외 구체적인 본문 내용이 제공되지 않았습니다. 모델의 개발 배경, 데이터셋, 성능 지표 등에 대한 원문 정보가 없어 추가 요약이 어렵습니다.

히트뉴스 · 2026-08-10

AAIC 2026 관전 포인트: 타우 ASO와 AR1001 경쟁 구도

알츠하이머병(AD) 연구자들의 국제 학회인 AAIC(Alzheimer's Association International Conference) 2026을 앞두고 타우 표적 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)와 경구용 후보물질 AR1001이 주요 관심사로 부상하고 있다. 기사는 암 연구 분야의 AACR·ASCO와 유사하게 AD 연구자 학회도 기초과학과 임상 중심 모임으로 구조화돼 있다고 설명한다. 국내 설문에서 한국인이 가장 우려하는 질환은 암에 이어 알츠하이머 치매가 2위로 나타났다는 점도 함께 언급됐다. 구체적인 임상 데이터나 수치는 제시되지 않았다.

팜뉴스 · 2026-08-07

코아팜바이오, 약대생 대상 제약 마케팅 산학협력 프로그램 성료

코아팜바이오는 약학대학생 전국연합회 및 스마힐이 주최한 '제약 마케팅 인턴십 성과 발표회'에 참여해 산학협력 프로그램을 마쳤다고 밝혔다. 이번 인턴십은 약학대학 학생들이 제약기업 제품을 바탕으로 시장 분석, 타깃 설정, 브랜드 포지셔닝, 마케팅 전략을 기획하는 실무 교육 과정이다. 코아팜바이오 외에 스마힐, 휴온스, 바이오벤티스 등 4개 기업이 참여했다. 코아팜바이오는 구강용해 제형 기술 'OD!FS'가 적용된 치매 치료제 관련 제품을 프로그램에 활용했다.

STAT News · 2026-08-07

바이오테크 중심지는 이동 중인가...Replimune FDA 승인 소식 등

STAT News의 뉴스레터 'The Readout'가 바이오테크 산업의 중심지가 지리적으로 변화하고 있는지에 대한 논의를 다뤘다. Replimune이 FDA 승인을 받았다는 소식이 전해졌으나 구체적인 적응증이나 승인 날짜는 본문에 명시되지 않았다. 알츠하이머병에서 타우 단백질의 역할에 관한 연구 동향도 함께 소개됐다. 이 외 여러 바이오테크 관련 소식이 요약 형태로 포함됐다.

히트뉴스 · 2026-08-07

부광약품 자회사 콘테라파마, RNA 사업부 분사 추진

부광약품의 자회사 콘테라파마가 RNA 사업부를 별도 법인으로 분리하는 인적·물적 분할을 추진하고 있다. 이번 분사 계획은 지난해 11월 기업설명회에서 처음 공식화됐으며, 아홉 달 만에 신설법인이 가져갈 자산의 윤곽이 드러나고 있다. 회사 관계자는 임상 2상 단계의 파킨슨병 개량신약 프로그램과 RNA 플랫폼이 기술적으로 상이해 각각 별도로 운영하는 것이 경영과 전략 측면에서 타당하다고 설명했다. 아직 분사는 완료되지 않은 상태다.

STAT News · 2026-08-06

새로운 연구, 알츠하이머 치료제 표적 '타우' 단백질의 신경퇴행 역할 규명

타우 단백질은 알츠하이머병 치료제 개발의 주요 표적 중 하나로 꼽힌다. 새로운 연구는 타우가 신경퇴행 과정에서 기존에 알려지지 않았던 역할을 수행한다는 사실을 제시했다. 이번 발견은 타우를 표적으로 한 치료제 개발 노력에 과학적 근거를 더할 것으로 보인다. 구체적인 연구 기관이나 수치 데이터는 본문에 명시되지 않았다.

지금 시험 중인 치료 진행 중 임상

전체 →

최신 연구

다른 질환도 보기

BioPulse가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.