Clinical Trial · NCT07287098

폐경전 여성의 에스트로겐 수용체 양성(ER+), 인간상피성장인자수용체2 음성(HER2-) 초기 유방암에서의 임루네스트란트(LY3484356) 연구

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A Study of Imlunestrant (LY3484356) in Premenopausal Women With Estrogen Receptor-Positive (ER+) Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Negative (HER2-) Early Breast Cancer

Study Summary

이 연구는 두 개의 환자군으로 구성됩니다: 코호트 1과 코호트 2입니다. 코호트 1: 임루네스트란트(LY3484356)라는 약물이 특정 유형의 유방암에 어떻게 영향을 미치는지 연구자들이 알아보는 데 도움이 됩니다. 일부 환자는 임루네스트란트와 난소 기능을 억제하는 다른 치료를 함께 복용하고, 일부는 난소 기능 억제 없이 복용합니다. 연구자들은 유방암 세포에 대한 영향을 탐목시펜이라는 다른 약물과 비교할 것입니다. 이 그룹의 모든 환자는 에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성 초기 유방암을 가진 폐경전 여성입니다. 이 그룹의 치료는 최대 29일 동안 지속됩니다. 코호트 2: 난소 기능 억제 없이 복용할 때 임루네스트란트가 난소에 어떻게 영향을 미치는지 연구자들이 이해하는 데 도움이 됩니다. 연구자들은 영향을 탐목시펜이라는 다른 약물과 비교할 것입니다. 이 그룹도 같은 유형의 유방암을 가진 폐경전 여성으로 구성됩니다. 이 그룹의 치료는 최대 6개월 동안 지속됩니다.

원문 보기

This study will include two groups of patients: Cohort 1 and Cohort 2. Cohort 1: will help researchers learn how a medicine called imlunestrant (LY3484356) affects a specific type of breast cancer. Some patients will take both imlunestrant and another treatment to suppress their ovarian function. Some will take it without ovarian suppression. Researchers will compare the effects in breast cancer cells to those of another medicine called tamoxifen. All patients in this group will be premenopausal women who have a type of early breast cancer called estrogen receptor-positive, HER2-negative. The treatment in this group will last for up to 29 days. Cohort 2: will help researchers understand how imlunestrant affects the ovaries when it is taken without ovarian suppression. Researchers will compare the effects to those of another medicine called tamoxifen. This group will also include premenopausal women with the same type of breast cancer. The treatment in this group will last for up to 6 months.

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