Clinical Trial · NCT07526298
신경척수염 시신경 스펙트럼 장애에서 돌이킬 수 없는 장애 예측: 임상적으로 안정된 환자의 질병 활동성 평가 연구
Anticipating Irreversible Disability in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: a Study to Assess Disease Activity in Apparently Stable Patients
Study Summary
본 연구는 관찰적 임상 연구입니다. 이 프로젝트는 신경척수염 시신경 스펙트럼 장애(NMOSD) 환자의 별세포 손상을 조사하는 것을 목표로 하며, GFAP 수치 증가 및/또는 MRI 수 지표와 같은 생물학적 소견을 통해 평가하고, 탈수초성 재발 예측 또는 장애 결과에 영향을 미치는 가능한 역할을 조사합니다. 또한 T 세포 반응, B 세포 재증식, 사이토카인 수치와 같은 인구통계학적, 임상적, 면역학적 생물표지자에 초점을 맞추어 별세포 재발의 예측 인자를 탐색할 것입니다. 목표는 인식되지 않은 질병 활동성을 파악하여 향후 연구 및 임상시험을 위한 통찰력을 제공하는 것입니다. 본 연구는 이탈리아의 8개 기관에서 수행됩니다: 환자 등록을 위한 6개의 NMOSD 임상 센터와 생물공학 및 생물학적 분석을 위한 2개 센터입니다. 임상 센터에 등록된 모든 환자의 MRI 이미지에 대한 중앙 집중식 분석은 San Raffaele Hospital의 신경영상 연구 단위 Fase 1에서 수행됩니다. 총 50명의 환자가 포함되며, 12개월 동안 추적됩니다. 환자의 포괄적 평가는 임상 평가, 생물공학 평가, MRI, 혈액 샘플을 포함하며 기저선, 6개월, 12개월에 실시됩니다. 무증상 별세포 재발을 평가하기 위해 3개월 및 9개월에 전문적인 평가가 수행되며, 임상 분석, GFAP와 같은 생물표지자를 평가하기 위한 혈액 샘플, MRI 수 지표를 평가하기 위한 축소된 MRI 프로토콜, 생물공학 평가가 포함됩니다. 전형적인 재발의 경우, 증상 발생 후 5일 이내에 전담 방문이 이루어지며, 3개월 및 9개월과 동일한 평가 프로토콜을 사용합니다(지난 달에 수행되지 않았다면 MRI 및 생물표지자를 평가합니다).
원문 보기
The present research is an observational clinical study. The project aims to investigate astrocytic damage, assessed through biological findings such as an increase in GFAP level and/or MRI water index, in patients with NMOSD and its potential role in predicting demyelinating relapses or affecting disability outcomes. It will also explore predictors of astrocytic relapses, focusing on demographic, clinical, and immunological biomarkers like T cell responses, B cell repopulation, and cytokine levels. The goal is to identify unrecognized disease activity, providing insights for future research and clinical trials. The study will involve 8 sites in Italy: 6 NMOSD clinical centers for patient enrolment and 2 centers for bioengineering and biological analysis. Centralized analysis of the MRI images of all patients enrolled in the clinical centers will be performed by the Neuroimaging Research Unit Fase 1 of San Raffaele Hospital. A total of 50 patients will be included and they will be followed for 12 months. Comprehensive evaluation of patients, including clinical assessment, bioengineering evaluation, MRI, and blood samples, will be conducted at baseline, month 6, and month 12. To assess silent astrocytic relapses, a specialized evaluation will take place at months 3 and 9, including clinical analysis, blood samples to assess biomarkers like GFAP, a reduced MRI protocol to assess MRI water index, and bioengineering evaluation. In the case of a classical relapse, a dedicated visit will occur within 5 days of symptom onset, using the same evaluation protocol as at months 3 and 9 (MRI and biomarkers will be evaluated if not done in the month before).
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