Clinical Trial · NCT07547540
심부전 환자에서 LY3971297 연구
A Study of LY3971297 in Participants With Heart Failure
Study Summary
본 연구의 주 목적은 좌심실 사출분획 보존 심부전(HFpEF) 환자와 좌심실 사출분획 감소 심부전(HFrEF) 환자에서 LY3971297의 내약성과 발생 가능한 부작용을 평가하는 것입니다. 혈액 검사를 통해 신체가 연구 약물을 어떻게 처리하는지 그리고 연구 약물이 신체에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 각 참여자의 연구 기간은 약 2개월이며, 약 4일간의 입원 방문 1회와 외래 방문 5회를 포함할 것입니다.
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The main purpose of this study is to assess how well LY3971297 is tolerated and what side effects may occur in participants with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) and participants with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). Blood tests will be performed to investigate how the body processes the study drug and how the study drug affects the body. For each participant, the study will last about 2 months and will include 1 inpatient visit lasting approximately 4 days and 5 outpatient visits.
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