Clinical Trial · NCT07871721
건선성 관절염 성인 환자에서의 자소시티닙 연구 (LATITUDE PsA NeXt)
A Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis (LATITUDE PsA NeXt)
Study Summary
건선성 관절염(PsA)은 건선(PsO)이 있는 사람의 관절과 피부에 영향을 미치는 만성 염증성 질환입니다. 이 연구의 주요 목적은 이전에 생물학적 제제를 받지 않은 활동성 PsA 환자에서 자소시티닙(TAK-279)의 효과와 안전성을 알아보는 것입니다. 이 연구는 자소시티닙이 증상 개선을 돕고 추가적인 관절 손상을 지연시키거나 예방하는지를 평가할 것입니다. 참여자는 혈액에 염증 징후와 손과 발의 최소 2개 관절에 손상이 있을 것입니다. 참여자는 연구의 처음 24주 동안 자소시티닙 또는 위약을 투여받을 것입니다. 24주 후, 모든 참여자는 52주까지 자소시티닙을 투여받을 것입니다. 참여자는 최대 61주 동안 연구에 참여할 것입니다.
원문 보기
Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic inflammatory disease that affects the joints and skin in people who have psoriasis (PsO). The main aim of the study is to know how well zasocitinib (TAK-279) works and how safe it is in participants with active PsA who have not previously received biological medicines. The study will assess whether zasocitnib helps improve symptoms and slows or prevents further joint damage. Participants will have signs of inflammation in their blood and damage in at least two joints of their hands and feet. Participants will receive either zasocitinib or placebo during the first 24 weeks of the study. After week 24, all participants will receive zasocitinib through week 52. Participants will be in the study for up to 61 weeks.
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