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전체 →신약개발2026-10-30
STAT 팟캐스트, ESMO서 공개된 머크·모더나 mRNA 암 백신 데이터 논의
유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회에서 다수의 암 치료제 임상 데이터가 발표된 가운데, STAT 뉴스의 바이오테크 팟캐스트 '더 리드아웃 라우드'가 이를 종합 분석했다. 이번 에피소드에서는 머크와 모더나가 공동 개발 중인 mRNA 기반 암 백신의 세부 데이터가 학회 현장 의료진들로부터 어떤 반응을 얻었는지를 다뤘다. 진행자 애덤 퓨어스틴이 스페인 현지에서 학회를 취재한 경험을 공유했으며, 동료 기자 앤드루 조셉이 게스트로 참여해 논의를 이어갔다. 암젠이 공개한 폐암 관련 데이터와 로슈가 발표한 임상 결과도 함께 다뤄졌다. 진행자들은 향후 종양학 분야에서 주목할 만한 기술적 진전 방향에 대해서도 의견을 나눴다. 다만 이번 에피소드 설명 자체에는 구체적인 임상 수치나 통계적 결과는 포함되지 않았으며, 관련 상세 데이터는 STAT의 별도 기사로 연결된다. 팟캐스트는 ESMO 학회 전반에 대한 STAT의 취재 내용을 종합적으로 전달하는 데 초점을 맞췄다.
신약개발2026-10-26
모더나, 개인맞춤형 암백신 FDA 제출 서두르며 적응증 확대 추진
모더나는 멜라노마를 대상으로 한 개인맞춤형 암백신 '인티스메란(intismeran)'의 3상 임상에서 1차 평가변수를 충족한 데 이어, 파트너사 머크와 함께 FDA 승인 신청을 추진하고 있다. 스테판 반셀 모더나 CEO는 스페인 마드리드에서 열린 ESMO(유럽종양학회) 학회 기간 중 STAT와의 인터뷰에서, FDA 승인이 2027년에 이뤄질 것으로 예상한다고 밝혔다. 그는 승인 신청이 멜라노마에 한정되지 않을 것이라고 언급하며, 회사가 다른 암종에서도 해당 백신을 적극적으로 시험할 준비를 하고 있다고 설명했다. 이는 개인맞춤형 암백신 플랫폼의 적용 범위를 멜라노마 이외의 영역으로 확장하려는 모더나의 전략을 보여준다. 다만 구체적인 추가 적응증이나 임상 설계에 대한 세부 내용은 공개되지 않았다. 해당 백신 프로그램은 모더나의 mRNA 기술을 기반으로 하며, 머크와의 협력 관계 하에 개발되고 있다.
신약개발2026-10-26
모더나 CEO, 흑색종 백신 '인티스메란' 성공 이후 전략 밝혀
모더나는 머크와의 협업을 바탕으로 약 10년간 맞춤형 mRNA 기반 암 치료제 개발을 진행해 왔다. 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회에서 흑색종 치료 후보물질 '인티스메란'의 3상 임상 결과가 발표됐다. 모더나 CEO 스테판 방셀은 이 연구가 mRNA 기반 맞춤형 치료제로 환자 예후 개선을 보인 첫 3상 시험이라고 설명했다. 방셀은 STAT와의 인터뷰에서 해당 분야 다수 전문가들이 암 백신 개발 성공 가능성에 회의적이었다고 언급했다. 그는 이번 결과가 10년간 다수 연구진의 협업을 통해 이뤄진 성과라고 평가했다. 인터뷰에서는 인티스메란의 향후 개발 방향과 이번 성과가 모더나의 연구개발·사업 전략에 미치는 영향에 대한 논의도 다뤄졌다. 다만 구체적인 임상 수치나 세부 데이터는 해당 보도에 포함되지 않았다.
신약개발2026-10-23
모더나-머크 흑색종 mRNA 백신, ESMO 데이터 엠바고 전 유출
유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회에서 모더나와 머크가 공동 개발 중인 개인맞춤형 mRNA 암 백신의 흑색종 임상 데이터가 공개를 앞두고 엠바고를 위반해 사전 유출되는 일이 발생했다. 이 백신은 머크의 면역항암제 키트루다와 병용 투여되는 방식으로, 흑색종 환자를 대상으로 재발까지 걸리는 시간과 원격 전이 발생까지의 기간에서 개선을 보인 것으로 보고됐다. 다만 구체적인 수치나 통계적 유의성 여부는 해당 보도에서 공개되지 않았다. 이번 유출은 ESMO 개막 전날 발생했으며, 보도를 전한 STAT 기자들은 자신들이 유출 주체가 아니라고 밝혔다. 해당 백신은 개인 종양의 유전적 특성을 반영해 설계되는 플랫폼으로, 암 재발 방지를 목표로 하는 보조요법으로 개발되고 있다. 전체 데이터와 상세 결과는 ESMO 공식 발표 및 추가 보도를 통해 순차적으로 공개될 예정이다.
신약개발2026-10-23
Tango, 췌장암 병용요법으로 Revolution Medicines 성과에 도전
ESMO 학회 개막을 계기로 췌장암 치료제 개발 동향이 다시 주목받고 있다. 앞서 Revolution Medicines가 췌장암 영역에서 주목할 만한 임상 결과를 내놓은 가운데, Tango Therapeutics도 유사한 병용요법 데이터를 공개하며 경쟁에 합류했다. 같은 시기 Moderna와 Merck가 공동 개발 중인 암 백신에 대한 세부 데이터도 조기에 공개됐다. 기사는 이와 함께 Star Therapeutics의 자금 조달 소식과 Moderna 주가에 대한 투자자들의 부정적 반응도 함께 다루고 있다. 다만 본문 상세 내용은 구독자 전용으로 제공되어 구체적 임상 수치나 데이터는 확인되지 않는다. OpenAI 생명과학 연구 책임자 Joy Jiao는 Scripps Research 바이오테크 혁신 서밋에서 AI 모델이 1~2년 내 화학·생물학 분야에서 인간 수준을 �어넘을 것이라는 전망을 밝혔다.
신약개발2026-10-22
모더나-머크 암 백신 데이터 공개 임박, ESMO서 공개 예정
모더나와 머크가 공동 개발 중인 암 백신의 실제 임상 데이터 공개가 임박했다는 소식이 STAT News를 통해 전해졌다. 해당 데이터는 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회 기간 중 공개될 예정이다. STAT News의 바이오텍 전문 칼럼니스트 애덤 퓨어스틴이 현지에서 취재를 진행하며, 유럽 특파원 앤드루 조셉과 함께 ESMO 관련 소식을 전할 계획이다. 이번 기사는 ESMO 학회 참관 소감과 더불어 모더나-머크 암 백신 데이터 공개에 대한 기대감을 다루는 칼럼 형식으로 작성됐다. 다만 기사 본문 자체는 유료 구독자 전용 콘텐츠로 제한돼 있어 구체적인 임상 수치나 세부 데이터는 공개되지 않았다. 해당 암 백신은 개인맞춤형 신생항원 기반 치료제로 알려져 있으며, 흑색종 등 일부 암종에서 기존에 임상 결과가 보고된 바 있다. 이번 ESMO 발표를 통해 추가적인 임상적 근거가 제시될 것으로 전해진다. 구체적인 평가변수 충족 여부나 통계적 유의성 등 세부 결과는 본 기사에서 확인되지 않았다.
최근 상태 변경Status
- 모집 예정모집 중NCT07808697
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진행 중인 임상Active
전체 →- 4상모집 예정· Seasonal Influenza
A Study of Updated mRNA Seasonal Influenza Vaccines
- 4상모집 중· SARS-CoV-2
A Study to Investigate the Immunogenicity and Safety of mRNA COVID-19 Variant-containing Formulations
- 1상모집 중· Seasonal Influenza
A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity, and Immunogenicity of mRNA-1010 in Healthy Children
- 2상모집 중· SARS-CoV-2
A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity, and Immunogenicity of mRNA-1283 in Participants ≥6 Months to <12 Years of Age
- 4상모집 예정협력· COVID-19
Effectiveness of An Influenza/COVID-19 Vaccine (mCombriax [mRNA-1083]) in Adults ≥ 65 Years
- 1상모집 중· Respiratory Syncytial Virus (RSV)
A Study to Investigate Safety, Reactogenicity, and Immunogenicity of mRNA-1365 (Profile 2) in Older Healthy Adults
- 1상모집 중단 (진행 중)· Ebola-Bundibugyo Virus Disease (Ebola-BDBV)
A Study to Investigate the Safety, Reactogenicity, and Immunogenicity of mRNA-1469 Vaccine to Prevent Ebola-Bundibugyo Virus Disease in Healthy Adult Participants
- 3상모집 중협력· Non-small Cell Lung Cancer
A Clinical Trial of Adjuvant Intismeran (V940) With or Without Pembrolizumab Coformulated With Berahyaluronidase Alfa (MK-3475A) in High-Risk Stage I Non-Small Cell Lung Cancer (V940-014)
- 2상모집 중단 (진행 중)· Lyme Disease
A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity, and Immunogenicity of mRNA-1982 to Prevent Lyme Disease in Healthy Participants (18 to 70 Years of Age)
- 3상모집 중단 (진행 중)· Influenza
A Study of mRNA-1018-H5 Pandemic Influenza Vaccine in Healthy Adults
- 1상모집 중· Epstein-Barr Virus
A Study of an Epstein-Barr Virus (EBV) Candidate Vaccine, mRNA-1189 in Healthy Adults 18 to 30 Years of Age
- 1상모집 중단 (진행 중)협력· HIV Infections
Safety and Immunogenicity Study of Three mRNAs Encoding HIV Immunogens in Adult Participants Without HIV and in Overall Good Health in South Africa.
- 2상모집 중협력· Squamous Non-small Cell Lung Cancer
A Study of Intismeran Autogene (V940)/Placebo + Pembrolizumab and Chemotherapy in Metastatic Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (V940-013)
- 4상모집 중단 (진행 중)· SARS-CoV-2
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of mRNA-1283 and mRNA-1273 in Participants 50 to 64 Years of Age Without High-Risk Conditions for Severe Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)
- 1/2상모집 중· Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
A Study of mRNA-2808 in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
- 1상모집 중협력· Cutaneous Melanoma
ACTengine® IMA203 Combined With mRNA-4203
- 2상모집 중· Multiple Sclerosis
A Study to Investigate Multiple Sclerosis Relapse Prevention With mRNA-1195 Compared With Placebo in Participants Aged 18 to ≤55 Years
- 1상모집 중· Advanced Solid Tumors
A Study of mRNA-4106 or mRNA-4200 Administered Alone or in Combination With Anti-Cancer Agents in Participants With Solid Tumors
- 2상모집 중협력· Urinary Bladder Neoplasms
A Clinical Study of Intismeran Autogene (V940) and BCG in People With Bladder Cancer (V940-011/INTerpath-011)
- 1상모집 중· Healthy Participants
A Study to Investigate Safety and Tolerability of mRNA-0184 Administered Subcutaneously in Healthy Participants
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