모더나, 개인맞춤형 암백신 FDA 제출 서두르며 적응증 확대 추진

모더나는 멜라노마를 대상으로 한 개인맞춤형 암백신 '인티스메란(intismeran)'의 3상 임상에서 1차 평가변수를 충족한 데 이어, 파트너사 머크와 함께 FDA 승인 신청을 추진하고 있다. 스테판 반셀 모더나 CEO는 스페인 마드리드에서 열린 ESMO(유럽종양학회) 학회 기간 중 STAT와의 인터뷰에서, FDA 승인이 2027년에 이뤄질 것으로 예상한다고 밝혔다. 그는 승인 신청이 멜라노마에 한정되지 않을 것이라고 언급하며, 회사가 다른 암종에서도 해당 백신을 적극적으로 시험할 준비를 하고 있다고 설명했다. 이는 개인맞춤형 암백신 플랫폼의 적용 범위를 멜라노마 이외의 영역으로 확장하려는 모더나의 전략을 보여준다. 다만 구체적인 추가 적응증이나 임상 설계에 대한 세부 내용은 공개되지 않았다. 해당 백신 프로그램은 모더나의 mRNA 기술을 기반으로 하며, 머크와의 협력 관계 하에 개발되고 있다.

모더나 암백신 '인티스메란' 3상에서 1차 평가변수 충족
모더나·머크, FDA 승인 신청 준비 중이며 승인 시점은 2027년 예상
CEO, 멜라노마 외 다른 암종으로 적응증 확대 시험 계획 언급

BioPulse 해설

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ESMO: 유럽종양학회가 주최하는 종양학 분야의 대표적 국제 학술대회로 최신 임상 데이터가 발표된다.
개인화 암 백신: 환자 개개인의 종양 특이 변이를 분석해 맞춤형으로 제작하는 치료용 백신 방식이다.
FDA 승인 신청: 제약사가 신약의 효능·안전성 자료를 미국 식품의약국에 제출해 시판 허가를 요청하는 절차다.
병용요법: 작용 기전이 다른 두 가지 이상의 치료제를 함께 투여해 효과를 높이려는 치료 전략이다.

종양학 분야는 매년 열리는 대형 학회를 전후로 주요 기업들의 임상 데이터와 개발 전략이 공개되는 경우가 많다. 개인화 암 백신은 환자 맞춤형으로 제작되는 특성상 생산과 규제 측면에서 기존 의약품과 다른 접근이 필요하며, 흔히 면역관문억제제 등 기존 치료제와 병용하는 방식으로 연구된다. 이런 신기술은 임상적 유효성 입증과 더불어 생산 공정의 표준화, 규제기관의 평가 기준 마련이 함께 요구된다.

Why it matters맞춤형 치료 기술은 기존 항암제와 다른 개발·생산·허가 체계를 요구하기 때문에, 그 진행 방식은 향후 유사 기술의 규제 경로에도 참고 사례가 된다.

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