시지바이오가 차세대 골대체재 '노보시스 퍼티'의 미국 FDA 품목허가(PMA)를 위한 확증임상시험에서 첫 환자 시술을 완료했다. 이번 시술은 노보시스 제품이 미국에서 실제 환자에게 처음 적용된 사례다. 회사는 최근 미국 척추 관련 임상 협력을 진행하며 미국 임상 개발에 속도를 내고 있다.
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