대원제약, 베트남 보건부 사절단 진천공장 시찰

베트남 정부가 현지에 제약·바이오 공단을 조성하는 사업을 추진하면서 해외 제조 인프라 벤치마킹에 나섰다. 이 일환으로 베트남 보건부 산하 의약품관리국(DAV) 관계자와 현지 업계 실무진이 지난 11일 대원제약 충북 진천공장을 방문해 생산시설과 품질관리 운영 현황을 둘러봤다. 이번 방문단에는 제약·바이오 공단 개발을 맡은 뉴테코와 현지 제약사 피토파마 관계자도 동행했다. 대원제약은 2019년 가동을 시작한 진천공장에서 진해거담제 콜대원 등 내용액제를 생산하고 있으며, cGMP 기준에 맞춰 제조와 품질관리, 물류를 연계 운영하고 있다고 설명했다. 공장 내부에는 원료이송시스템과 포장 자동화 로봇, 자동창고관리시스템 등이 갖춰져 조제부터 출하까지 공정이 자동화돼 있으며, 품질관리시스템과 실험실정보관리시스템, 건물환경관리시스템 등 전산 인프라로 제조·시험 데이터를 관리한다고 밝혔다. 이번 시찰은 베트남 측이 추진하는 공단 설계에 cGMP 기반 자동화 라인을 참고하고, 양국 간 GMP 실사 협력 체계를 점검하려는 목적으로 마련됐다. 백인환 대원제약 사장은 베트남 관계자들에게 공장 설비와 품질관리 공정을 안내했다며, 자동화 인프라를 토대로 해외 네트워크 구축과 글로벌 파트너십 모색을 이어가겠다고 밝혔다.

베트남 보건부 의약품관리국(DAV) 등 사절단이 9월 11일 대원제약 진천공장 방문
제약·바이오 공단 개발사 뉴테코, 현지 제약사 피토파마 관계자 동행
진천공장은 2019년 준공, cGMP 기준 자동화 생산·품질관리 시스템 운영
원료이송시스템, 포장 자동화 로봇, 자동창고관리시스템 등 전 공정 자동화
백인환 사장, 해외 네트워크 및 글로벌 파트너십 확대 의지 표명

BioPulse 해설

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GMP: 의약품의 제조부터 품질관리까지 전 과정에서 일정한 기준을 지키도록 규정한 제도
의약품관리국(DAV): 의약품의 허가·유통·품질을 관리·감독하는 정부 기관을 가리키는 일반 명칭
제약·바이오 공단: 제약 및 바이오 관련 생산·연구 시설을 한곳에 모아 조성한 산업단지

신흥국 정부와 제약업계는 자국 내 의약품 생산 역량을 키우기 위해 선진 제조 인프라를 갖춘 해외 기업의 공장을 견학하고 협력 방안을 모색하는 경우가 많다. 이는 현지 제약산업 육성 정책이나 산업단지 조성 사업과 맞물려 추진되는 경우가 일반적이며, 기술이전·위탁생산·합작 형태의 논의로 이어지기도 한다. 국내 제약사 입장에서는 이러한 시찰이 해외 진출이나 파트너십 구축의 계기가 되는 경우가 있다.

Why it matters해외 정부·업계의 국내 생산시설 견학은 제약사의 해외 네트워크 확장과 수출·기술협력 기회를 가늠할 수 있는 지표로 여겨진다.

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