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A Study to Investigate the Pharmacokinetics and Safety of Subcutaneous Rilvegostomig in Adult Participants With Advanced Solid Tumors Previously Treated With Standard of Care Therapy
연구 개요
The purpose of this study is to determine the subcutaneous (SC) dose that gives rilvegostomig exposure comparable to the intravenous (IV) exposure, and to evaluate the pharmacokinetics (PK) and safety of SC rilvegostomig in adult participants with advanced solid tumors previously treated with standard of care therapy for whom immunooncology (IO) monotherapy would be deemed appropriate by the investigator.
- 스폰서
- 리드: 아스트라제네카
- 적응증
- Advanced Solid Tumors
- 중재
- IV Rilvegostomig, Recombinant Human Hyaluronidase (rHu), SC Rilvegostomig, SC rilvegostomig + rHu
- 목표 등록
- 40명
- 시작일
- 2025-11-25
- 완료(예정)
- 2029-07-24
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