Clinical Trial · NCT07406334
12~15개월 영유아를 대상으로 한 단회 부스터 용량의 시험 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
A Trial to Evaluate the Safety and Reactogenicity of an Investigational Pneumococcal Vaccine in Toddlers 12 to 15 Months of Age Receiving a Single Booster Dose
Study Summary
본 연구의 주요 목적은 지역 예방접종 프로그램에서 PCV를 이용한 2회 기본 접종을 완료한 영유아에서 새로운 폐렴구균 백신(Pn-MAPS30plus) 단일 용량의 안전성 및 반응원성을 평가하는 것입니다. PCV20을 본 연구의 비교군으로 사용할 예정입니다.
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The main purpose of this study is to assess the safety and reactogenicity of a single dose of the new pneumococcal vaccine (called Pn-MAPS30plus) in toddlers who have previously completed a two-dose primary vaccination series with PCV used in local immunization program. PCV20 will be used as a comparator for this study.
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