Clinical Trial · NCT07416162
발작성 야간 혈색소뇨증 또는 C3 사구체병증을 가진 한국 환자에서의 Iptacopan 연구
A Study of Iptacopan in Korean Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria or C3 Glomerulopathy
Study Summary
본 연구는 한국의 위험관리계획(RMP)의 일부로 수행되는 시판 후 감시 연구이며, 발작성 야간 혈색소뇨증 또는 C3 사구체병증의 치료를 위해 한국 환자에서 실제 임상 환경에서 iptacopan의 안전성과 유효성을 평가합니다. 적격 모집단 전체의 목적을 해결하기 위해 환자 의료기록에서 전향적 데이터를 수집할 것입니다.
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This is a post-marketing surveillance study conducted as part of the Risk Management Plan (RMP) for South Korea, to evaluate the safety and effectiveness of iptacopan in real-world clinical settings for the treatment of either PNH or C3G in Korean patients. Prospective data will be collected from patient medical records to address the objectives for all eligible populations.
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