Clinical Trial · NCT07581002

급성 골수성 백혈병 성인 환자에서 피벡키맙 수니린, 베네톡락스, 아자시티딘 병용 투여 시 이상반응 및 질병활동성 변화 평가 연구

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A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity When Intravenous (IV) Pivekimab Sunirine is Given in Combination With Oral Venetoclax and IV or Subcutaneous Azacitidine in Adult Participants With Acute Myeloid Leukemia (AML)

Study Summary

암은 신체의 특정 부위에서 세포가 통제 불능으로 증식하고 재현되는 질환입니다. 급성 골수성 백혈병(AML)은 감염 퇴치를 돕고 정상적인 혈액 세포 생성을 방해하는 백혈구에 영향을 미치는 혈액 및 골수(뼈 내부의 스펀지 같은 조직)의 암입니다. 본 연구는 강렬한 화학요법을 받을 수 없는 성인 AML 환자에게 피벡키맙 수니린(PVEK)을 베네톡락스(VEN) 및 아자시티딘(AZA)과 함께 투여했을 때 이상반응 및 질병활동성 변화를 평가합니다. 피벡키맙 수니린은 AML 치료를 위해 평가 중인 약물입니다. 본 연구는 PVEK의 2/3단계 임상시험입니다. 2단계는 공개-표지, 무작위배치 방식입니다. 3단계는 이중-맹검, 무작위배치 방식입니다. 2단계 및 3단계 임상시험은 특정 질환이 있는 환자들을 대상으로 새로운 치료법을 평가합니다. 공개-표지란 2단계 연구에서 환자와 의사 모두 환자가 받는 연구 치료가 무엇인지 아는 것을 의미합니다. 이중-맹검은 3단계 연구에서 환자와 의사 모두 누가 어떤 연구 치료를 받는지 알지 못하는 것을 의미합니다. 전 세계 180개 의료기관에서 약 660명의 성인 환자를 모집할 예정입니다. 2단계 연구에서 환자는 PVEK + VEN + AZA 또는 표준 치료(VEN + AZA)를 받기 위해 무작위배치됩니다. 3단계에서 환자는 PVEK + VEN + AZA 또는 PVEK 위약에 VEN + AZA를 추가한 치료를 받기 위해 무작위배치됩니다. PVEK는 정맥주사로 투여되며, AZA는 피하주사 또는 정맥주사(환자가 등록한 국가에 따라)로 투여되고, VEN은 경구용 정제입니다. 전체 연구 기간은 약 71개월입니다. 본 임상시험의 치료 부담이 표준 치료보다 높을 수 있습니다. 참가자는 병원 또는 진료소에서 정기적인 방문을 하게 됩니다. 치료의 효과는 의료 평가, 혈액 검사 및 이상반응 확인을 통해 점검됩니다.

원문 보기

Cancer is a condition where cells in a specific part of the body grow and reproduce uncontrollably. Acute myeloid leukemia (AML) is a cancer of the blood and bone marrow (the spongy tissue inside the bones) that affects white blood cells that helps to fight infections and also prevents normal blood cell production. This study will assess the adverse events and changes in the disease activity when Pivekimab Sunirine (PVEK) is given in combination with Venetoclax (VEN) and Azacitidene (AZA) in adult participants with AML ineligible to receive intensive chemotherapy. Pivekimab sunirine is a drug being evaluated in the treatment of AML.This is a Phase 2/Phase 3, study of PVEK. Phase 2 is open-label and randomized. Phase 3 is double-blind, randomized. Phase 2 and Phase 3 studies test potential new treatments in patients with a condition or disease. Open-label means that both patients and study doctors know which study treatment is given to patients in Phase 2 of the study. Double-blind means that neither the patients nor the study doctors know who is given which study treatment in Phase 3 of the study. Approximately 660 adult participants will be enrolled in 180 sites worldwide. In Phase 2 of the study, patients will be randomized to receive PVEK + VEN + AZA or standard of care treatment with VEN + AZA. In Phase 3, patients will be randomized to receive PVEK + VEN + AZA or a matching-placebo for PVEK plus VEN + AZA. PVEK is given as an infusion into the vein, AZA is given as an injection under your skin (subcutaneous) or as an infusion into the vein (intravenous) (depending on country where patient enrolls), and VEN is a tablet given by mouth. The total study duration is approximately 71 months. There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic. The effect of the treatment will be checked by medical assessments, blood tests, and checking for side effects.

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