Clinical Trial · NCT07599007
ROS1 양성 비소세포폐암 또는 NTRK 유전자 융합 고형종양에서 레포트렉티닙의 시판 후 감시
Repotrectinib Post-Marketing Surveillance in Korean Patients With ROS1-Positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) or Solid Tumors Harboring a Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase (NTRK) Gene Fusion
Study Summary
본 관찰 연구는 국내 환자 중 국소진행성 또는 전이성 ROS1 양성 비소세포폐암이나 신경영양인자 티로신 수용체 키나아제(NTRK) 유전자 융합을 가진 고형종양 환자에서 레포트렉티닙의 실제 안전성 및 유효성을 평가합니다. 통상적인 임상 진료에서 레포트렉티닙을 투여받는 환자는 12개월 또는 2년 감시 기간 종료 중 먼저 도래하는 시점까지 추적 관찰됩니다.
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This observational study evaluates the real-world safety and effectiveness of repotrectinib in Korean participants with locally advanced or metastatic ROS1-positive non-small cell lung cancer or solid tumors harboring neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) gene fusions. Participants receiving repotrectinib in routine clinical practice will be followed for up to 12 months or until the end of the 2-year surveillance period, whichever occurs first.
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