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VEXAS 환자에서 아루마키미그(MAS825)의 유효성과 안전성 평가 52주 연구
A 52-Week Study Evaluating the Efficacy and Safety of Arumakimig (MAS825) in Participants With VEXAS Followed by Open-Label Extension (OLE) Period
연구 개요
본 연구의 목적은 공포(Vacuoles), E1 효소, X-연관, 자가염증, 체세포(VEXAS) 증후군 환자에서 아루마키미그(MAS825)의 임상 유효성과 안전성을 위약과 비교하여 평가하는 것입니다. 또한 이 환자군에서 아루마키미그의 장기 유효성, 안전성 및 내약성을 평가할 것입니다.
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The purpose of this study is to evaluate clinical efficacy and safety of arumakimig (MAS825) compared to placebo in patients with Vacuoles, E1 Enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic (VEXAS) syndrome. In addition, the study will evaluate the long-term efficacy, safety and tolerability of arumakimig in this population.
- 스폰서
- 리드: 노바티스
- 적응증
- VEXAS Syndrome
- 중재
- Arumakimig, Placebo, Oral glucocorticoids
- 목표 등록
- 120명
- 시작일
- 2026-10-30
- 완료(예정)
- 2031-04-21
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