Clinical Trial · NCT07812805

NTSR1 양성 진행성 고형암 환자에서 SKL35502 영상을 이용한 SKL35501 평가

1상모집 중

SKL35501 With SKL35502 Imaging in Adults With NTSR1 Positive Advanced Solid Tumors

Study Summary

본 1상 공개표시 연구는 선택된 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자에서 두 가지 임상시험용 방사성의약품을 평가합니다. SKL35502는 SPECT 스캔과 함께 사용되는 영상제약으로 일부 암 세포에 발현되는 뉴로텐신 수용체 1(NTSR1)이라는 단백질을 가진 종양을 식별하고, 제약이 체내를 이동하는 경로와 조직에 전달되는 방사선 용량을 평가합니다. 충분한 SKL35502 종양 흡수를 보이는 참여자는 NTSR1 발현 종양 세포에 표적화된 알파 방사선을 전달하도록 설계된 치료제인 SKL35501을 받을 수 있습니다. 파트 A는 SKL35502의 안전성 및 영상 성능과 SKL35501의 안전성, 내약성, 약동학, 생체분포, 선량측정, 생물학적 활성 용량 범위, 그리고 예비 항종양 활성을 평가합니다. 파트 B는 선택된 SKL35501 용량 수준을 추가로 평가하며, 대장암 환자에서 무작위 배정된 저용량 및 고용량 그룹을 포함하고, 선택된 종양 유형에 대한 평가를 확대합니다. 본 연구는 또한 SKL35502 영상, NTSR1 발현, SKL35501 종양 흡수, 치료 결과 간의 관계를 검토합니다.

원문 보기

This Phase 1, open-label study will evaluate two investigational radiopharmaceuticals in adults with selected advanced or metastatic solid tumors. SKL35502 is an imaging agent used with SPECT scans to identify tumors with neurotensin receptor 1 (NTSR1), a protein found on some cancer cells, and to assess where the agent travels in the body and the radiation dose delivered to tissues. Participants with sufficient SKL35502 tumor uptake may receive SKL35501, a treatment designed to deliver targeted alpha radiation to NTSR1-expressing tumor cells. Part A will evaluate the safety and imaging performance of SKL35502 and the safety, tolerability, pharmacokinetics, biodistribution, dosimetry, and biologically active dose range of SKL35501, as well as preliminary antitumor activity. Part B will further evaluate selected SKL35501 dose levels, including randomized low- and high-dose groups in participants with colorectal cancer, and will expand evaluation in selected tumor types. The study will also examine relationships among SKL35502 imaging, NTSR1 expression, SKL35501 tumor uptake, and treatment outcomes.

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