주관 임상 단계 분포Pipeline
공시DART 원문
관련 뉴스News
전체 →신약개발2026-10-29
JW중외제약, 당뇨 복합제 '엠파가드' 임상 3상 결과 학회서 발표
JW중외제약은 대한내분비학회 추계학술대회(SICEM 2026)에 참가해 제2형 당뇨병 치료 복합제 '엠파가드'의 임상 3상 결과를 공개한다. 엠파가드는 DPP-4 억제제 계열 아나글립틴(가드렛)과 SGLT-2 억제제 계열 엠파글리플로진을 결합한 개량신약 복합제다. 학술대회 둘째 날인 30일 심포지엄에서 연세대 세브란스병원 내분비내과 이용호 교수가 발표를 맡는다.
신약개발2026-10-22
JW중외제약, '트루패스' 심포지엄서 고령 전립선비대증 환자 임상적 가치 조명
전립선비대증 치료 환경에서는 고령화와 다약제 복용 환자 증가로 약제 선택 시 부작용 프로파일에 대한 고려가 중요해지고 있다. 이런 가운데 JW중외제약은 서울 코엑스에서 열린 2026 대한비뇨의학회 추계학술대회에서 실로도신 성분 치료제 '트루패스'를 주제로 심포지엄을 개최했다고 21일 밝혔다. 이번 심포지엄에는 국내외 비뇨의학과 의료진 1700여 명이 참석했으며, 순천향대 천안병원 양희조 교수가 '고령 환자에서의 트루패스의 임상적 가치'를 주제로 강연했다. 양 교수는 고령 환자의 경우 비선택적 알파차단제 복용 시 기립성 저혈압에 의한 어지럼증과 낙상 위험이 커질 수 있다며, 트루패스가 알파1A 수용체 선택성이 높아 혈압에 미치는 영향이 상대적으로 적다고 설명했다. 심포지엄에서는 방광출구폐색지수(BOOI) 감소를 통한 야간뇨 개선 기전과 복용 2주차부터 나타나는 증상 개선 양상이 소개됐다. 2026년 미국비뇨의학회(AUA) 가이드라인에서 테라조신·독사조신이 1차 권고 약제에서 제외된 반면, 실로도신은 기립성 저혈압 위험이 있는 고령·심혈관 위험인자 보유 환자에 적절한 선택으로 권고된 점도 언급됐다. 질의응답에서는 트루패스 8mg 1일 1회 요법이 기존 4mg 1일 2회 요법과 비교해 비열등한 효과와 유사한 안전성을 보였다는 처방 경험이 공유됐다. JW중외제약 관계자는 향후 지속적인 임상 데이터 제공을 통해 시장 내 점유율 확대를 추진하겠다고 밝혔다.
정책이벤트2026-10-22
JW이종호재단, 김용민 교수에 2026 JW성천상 수여
JW중외제약 산하 공익재단인 JW이종호재단은 창업자의 생명존중 철학을 기리기 위해 2012년부터 매년 의료 공헌자를 선정해 시상해왔다. 올해로 14번째를 맞은 이 행사는 지난 21일 경기 과천 JW사옥에서 진행됐으며, 분쟁지역 구호 활동을 펼친 김용민 충북대 의대 명예교수가 수상자로 선정돼 상금 1억원과 상패를 받았다. 김 교수는 2018년 교수직에서 물러난 뒤 팔레스타인 가자지구, 에티오피아, 남수단 등 의료 여건이 열악한 지역을 돌며 총상 및 외상 환자 치료에 참여해왔다. 단순 진료를 넘어 현지 의료진의 수술 역량을 키우기 위해 탄자니아와 우즈베키스탄에서 사비로 수술을 집도하고 기술을 전수했으며, 한국 연수를 희망하는 현지 의사들의 체류 비용까지 지원한 것으로 전해졌다. 국내에서는 요셉의원과 라파엘클리닉을 통해 외국인 노동자와 저소득층을 대상으로 무상 진료를 계속하고 있다. 시상식에서 그는 환자 및 의료진과 쌓은 인연이 자신에게 큰 의미로 남아있다고 밝히며, 앞으로도 현장에서의 역할을 이어가겠다는 뜻을 전했다. JW성천상은 수액제 개발로 알려진 창업자 이기석 사장의 정신을 잇기 위해 제정됐으며 2020년부터는 개인뿐 아니라 의료단체로도 수상 범위를 넓혔다.
정책이벤트2026-10-21
JW중외제약, '트루패스' 심포지엄서 고령 환자 치료 가치 논의
JW중외제약이 2026 대한비뇨의학회 추계학술대회에서 전립선비대증 치료제 '트루패스'(실로도신) 관련 심포지엄을 개최했다. 이번 심포지엄은 국내외 비뇨의학과 의료진 1,700여 명이 참석한 학술대회 내에서 진행됐으며, 부산대병원 신동길 교수가 좌장을 맡고 순천향대 천안병원 양희조 교수가 연자로 발표했다. 발표에서는 고령 환자의 배뇨 증상 개선 효과와 혈압에 미치는 영향, 1일 1회 복용이라는 복용 편의성을 중심으로 임상적 활용 가치가 논의됐다.
신약개발·규제승인2026-10-12
JW중외제약, AI 발굴 통풍신약 '에파미뉴라드' 국내 허가 추진
JW중외제약이 자체 AI 신약개발 플랫폼을 통해 발굴한 통풍 치료제 '에파미뉴라드'의 상용화를 추진한다. 이 물질은 연구 자회사 C&C신약연구소가 발굴한 것으로, 다국가 임상 3상에서 주력 용량 기준 유효성과 안전성 프로파일을 확인했다. 회사는 해당 결과를 바탕으로 내년 국내 품목허가를 목표로 신약허가신청 준비에 들어갔다. 제품화가 성사되면 JW중외제약의 자체 AI 플랫폼에서 나온 후보물질 중 첫 상용화 사례가 될 것으로 보인다.
산업투자2026-10-12
JW중외제약, '프렌즈' 모델에 에스파 발탁…아이케어 라인 리뉴얼
JW중외제약은 안약과 눈 관련 화장품을 포함한 토탈 아이케어 브랜드 '프렌즈'를 운영하며 소비자층 확대를 모색해왔다. 이번에 회사는 인공눈물 '프렌즈 아이드롭점안액'과 눈꺼풀 세정 화장품 '아이쓱 눈꺼풀 클리너'의 모델로 걸그룹 에스파를 선정했다고 12일 밝혔다. 회사 측은 에스파가 지닌 활기찬 이미지가 브랜드가 추구하는 방향성과 맞아떨어진다고 설명했다. 관련 광고는 오는 20일부터 TV, 디지털, 옥외 매체를 통해 순차 공개되며, 앞서 9일에는 유튜브와 인스타그램 등에 티저 영상이 먼저 풀렸다. 이와 함께 '프렌즈 아이드롭점안액'의 용기 디자인도 새롭게 바뀌어 통합 브랜드 아이덴티티가 반영됐다. 네 가지 라인 중 순·쿨·쿨하이 세 종류는 히알루론산 성분이 추가됐고, 아이스 제품은 10월 중순 이후 새 패키지로 공급될 예정이다. 해당 점안액은 아이큐비아 집계 기준 2013년부터 2025년까지 국내 일반의약품 인공눈물 판매 1위 자리를 유지해온 제품이다. 함께 모델로 나서는 눈꺼풀 세정제는 패드형과 면봉형 두 가지 형태로 구성돼 있다.
진행 중인 임상Active
전체 →- 1상모집 중· Healthy
To Evaluate the Safety, Pharmacokinetic and Pharmacodynamics of JW0061 in Healthy Volunteers
- 3상모집 중협력· Stomach (Gastric) Cancer
PROGAIN Trial in Gastric Cancer Surgery
- 3상모집 중· Menorrhagia
to Evaluate the Efficacy and Safety of KLH-2109 in Patients With Uterine Fibroids and Menorrhagia
- 4상모집 중· Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)
Glycemic Variability of Combination Therapies in T2DM
- 단계 미표기모집 중· Dyslipidemias
Efficacy and Safety of Pitavastatin/Ezetimibe in Dyslipidemia Patients With Metabolic Syndrome: An Observational Study
- 1상모집 중· Healthy
To Evaluate the Safety/Tolerability and Pharmacokinetic Characteristics in Healthy Volunteers
- 3상모집 중· Hypertension
Evaluate the Efficacy and Safety of Co-administration of JW0104+C2402 in Patients With Hypertension and Dyslipidemia
- 4상모집 중단 (진행 중)· Hypercholesterolemia
Long-term Comparison of Pitavastatin/Ezetimibe and Pitavastatin in Patients With Hypercholesterolemia and Elevated Triglycerides
- 3상모집 중단 (진행 중)협력· Rectal Cancer
Consolidation Chemotherapy for Locally Advanced Mid or Low Rectal Cancer After Neoadjuvant Concurrent Chemoradiotherapy
BioPulse가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.