한국제약바이오협회가 회원사를 대상으로 허가 전 생산 의약품의 폐기 손실과 판매 허용 시 기대효과에 대한 자료 제출을 요청했다. 이는 품목허가 완료 전 생산했더라도 최종 허가된 공정과 기준에 맞는 물량에 대해 판매를 허용해달라는 업계 요구를 뒷받침하기 위한 것이다. 업계는 이번 조사를 통해 관련 손실과 경제적 효과를 수치화할 계획이며, 이를 바탕으로 향후 규제 개선 논의가 진전될 것으로 전망된다.
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