CRISPR 유전자가위 시스템 공동 개발로 노벨상을 수상한 제니퍼 다우드나 박사가 AI 기반 단백질 설계라는 신흥 분야에 진출한다. 이는 유전자 편집 기술의 토대를 마련한 그의 이력에 이어지는 새로운 행보다. 구체적인 프로젝트 내용이나 참여 기업에 대한 세부 정보는 아직 공개되지 않았다.
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기술 배경Technology
전체 →관련 임상Trials
전체 →- 3상모집 예정활동성 전신경화증 환자에서 BMS-986353 (Zola-cel) CD19-CAR T 세포 대 표준치료의 유효성·안전성 비교
- 2상모집 예정2차 CAR T세포 치료 후 재발·불응성 대B세포림프종에 대한 에프코리탐맙·레날리도마이드 병용요법
- 2상모집 중재발/불응성 만성 림프구백혈병/소림프구림프종 치료를 위한 네뭅타루티닙 및 리소카바타진 마랄유셀
- 2상모집 중이전 치료를 받은 다발성 골수종에서 CAR T세포 치료 후 세보스타맙 병용 치료
- 1상모집 중복발하고 치료 저항성이며 전이된 전립선암을 가진 성인 참여자를 위한 BPX-601 CAR T 세포 치료 1상 연구
- 1/2상모집 중중증 또는 중등도 중증 혈우병 A 성인 환자를 대상으로 한 SPK-8011QQ 유전자 치료 연구
관련 연구Research
전체 →Cell reports
Albumin uptake through FcRn promotes tumor-associated macrophage maturation and albumin-bound immunotherapy responseHaematologica
Epidemiology of respiratory viral infections among hematopoietic cellular therapy and chimeric antigen receptor T-cell therapy recipients in the post COVID-19 eraHaematologica
T-cell lymphoma following chimeric antigen receptor-T therapy: a cause for concern?Acta oncologica (Stockholm, Sweden)
Association between CAR T-cell persistence and improved response to salvage radiotherapy in patients with DLBCLOncoimmunology
Immune checkpoint knockout screen reveals TIGIT-CD155 interaction as a significant modulator of adapter CAR-T cell function in acute myeloid leukemiaAmerican journal of ophthalmology
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