베트남 정부·제약업계, 대원제약 진천 스마트팩토리 견학

베트남이 자국 내 제약·바이오 공단을 신설하려는 계획을 세우면서 해외 우수 생산시설 사례를 찾고 있다. 이런 흐름 속에서 베트남 보건부 산하 의약품관리국(DAV)과 현지 개발사 뉴테코, 피토파마 관계자들로 구성된 사절단이 지난 11일 충북 진천에 위치한 대원제약 공장을 찾았다. 이들은 의약품 생산라인과 품질관리 운영 방식을 직접 살펴보며 벤치마킹 요소를 파악했다. 2019년 문을 연 진천공장은 콜대원과 같은 액상 의약품을 만드는 곳으로, cGMP 기준에 맞춘 설비와 함께 제조·품질·물류를 하나로 묶은 자동화 체계를 갖췄다. 원료를 옮기는 이송설비와 컨베이어, 포장 로봇, 자동창고관리시스템 등이 적용돼 생산 전 과정이 사람 손을 덜 타도록 설계됐다. 품질 부문에서는 QMS, LIMS, BMS 같은 IT 시스템으로 시험 데이터와 제조 환경을 관리한다. 대원제약 측은 이번 방문을 계기로 해외 기업과의 협력 기회를 넓혀가겠다는 뜻을 밝혔으며, 백인환 사장은 진천공장의 생산 역량을 알리는 계기가 됐다고 언급했다. 앞으로 베트남 공단 조성 사업과 관련한 구체적 협력 방안이 이어질지는 지켜봐야 할 부분이다.

베트남 보건부 DAV 등 사절단이 9월 11일 대원제약 진천공장 견학
진천공장은 2019년 준공된 내용액제 생산기지로 cGMP 설비 보유
TDS·포장로봇·WMS 등으로 생산 공정 자동화 구축
QMS·LIMS·BMS 등 IT 기반 품질관리 시스템 운영
베트남 제약·바이오 공단 조성 사업 벤치마킹 목적으로 방문 진행

BioPulse 해설

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스마트팩토리: 센서·데이터 시스템을 활용해 생산·품질관리 공정을 자동화하고 실시간으로 모니터링하는 공장 형태
GMP: 의약품 제조 및 품질관리 전반에 걸쳐 지켜야 할 국제적 기준을 의미하는 규정
제약·바이오 공단: 제약·바이오 기업들의 생산시설을 한곳에 모아 조성한 산업단지로 인프라와 규제 대응을 공동으로 지원하는 구조

신흥 제약 시장 국가들은 자국 산업 육성을 위해 선진 생산·품질관리 체계를 갖춘 해외 공장을 벤치마킹하는 경우가 많다. 특히 의약품 산업단지 조성을 추진하는 국가는 규제기관, 개발사업자, 현지 기업이 함께 해외 사례를 견학해 설계 방향과 운영 기준을 참고하는 절차를 거친다. 이 과정에서 국내 제약사의 생산 인프라가 해외 진출이나 기술 협력의 통로로 활용되기도 한다.

Why it matters국내 제약사의 생산 시스템이 해외 벤치마킹 대상이 되는 것은 국내 제조 역량의 대외 신뢰도와 수출·협력 확대 가능성을 보여주는 사례로 여겨진다.

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