AI 플랫폼 기반 신약·의료기기 개발 컨설팅 기업 제이앤피메디는 임상 개발 프로젝트 수행 역량 강화를 위해 조직 확대를 추진해왔다. 지난달에는 임상시험 현장에 직접 투입되는 FDBG 조직을 신설하고 탁성범 전무, 송승재 상무를 영입한 바 있다. 이번에는 17년 이상 임상연구 경력을 보유한 황세희 전무를 새롭게 영입했다고 21일 밝혔다. 황 전무는 임상 운영과 프로젝트 관리를 중심으로 임상 개발 계획 수립, 인허가 제출 지원 등 임상시험 전반의 실무 경험을 쌓아왔다. 항암·면역질환, 신경계·심혈관계·감염성 질환 등 다양한 치료 영역과 세포치료제·면역항암제, 다국가 임상시험 수행 경험도 보유하고 있다. 회사 측은 이번 영입으로 임상 개발 계획과 현장 운영 간 연계를 강화하고, 고객사 개발 단계에 맞춘 프로젝트 관리 역량을 높일 방침이라고 설명했다. 황 전무는 향후 고객사의 임상 개발 프로젝트를 이끌며 내부 전문가와 외부 협력기관 간 협업 조율 역할을 맡을 예정이다.
- 제이앤피메디, 17년 이상 경력의 황세희 전무 영입
- 황 전무는 임상 운영·프로젝트 관리 및 다국가 임상시험 경험 보유
- 지난달 FDBG 조직 신설 후 탁성범 전무·송승재 상무에 이은 추가 영입
- 세포치료제·면역항암제 등 다양한 치료 영역 프로젝트 수행 이력
BioPulse 해설
원문에 없는 배경 설명입니다 · AI 작성 · 기사의 사실관계가 아닙니다
- 임상 운영(Clinical Operations)
- 임상시험이 계획대로 진행되도록 현장 관리, 모니터링, 일정 조율 등을 수행하는 업무 영역이다.
- 임상 개발(Clinical Development)
- 신약이나 의료기기가 시판되기까지 임상시험을 설계·수행·관리하는 전체 과정을 의미한다.
- CRO(임상시험수탁기관)
- 제약·의료기기 기업을 대신해 임상시험 설계와 운영을 전문적으로 수행하는 기업이다.
신약과 혁신 의료기기 개발은 후보물질 발굴부터 임상시험, 인허가까지 여러 단계를 거치며, 각 단계마다 전문 인력의 경험과 역량이 성패에 큰 영향을 미친다. 임상 개발 컨설팅 기업은 제약사나 의료기기 기업이 직접 갖추기 어려운 임상 설계·운영 전문성을 외부에서 지원하는 역할을 하며, 이 과정에서 풍부한 현장 경험을 가진 전문 인력 확보가 사업 경쟁력의 핵심 요소로 꼽힌다.
Why it matters임상 개발 전문 인력의 영입은 컨설팅·CRO 업계에서 프로젝트 수행 신뢰도와 수주 경쟁력을 좌우하는 일반적인 요소로 여겨진다.
원문을 확인하세요
BioPulse는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.
메디파나 원문 보기원문 보도의 저작권은 메디파나에 있습니다.
정책이벤트 최신Same topic
전체 →메디파나 · 2026-09-26
FDA, AI·가상임상 등 차세대 의료기기 대비 규제과학 점검 착수
메디파나 · 2026-09-26
美 FDA·EU EMA, 생약 신약 규제차 논의 테이블 마련
메디파나 · 2026-09-26
싱가포르 당국, 임상단계 비만 후보물질 온라인 불법판매 경고
히트뉴스 · 2026-09-25
치매환자 배회감지기, 필요해도 손에 넣기 어려운 현실
STAT News · 2026-09-25
FDA 청문회서 오버턴 지명자, 낙태약 미프еприст� 관련 입장 회피 논란
STAT News · 2026-09-25
