제약업계 리더 9인, 유럽 바이오텍 쇠퇴에 '경고음'

유럽이 미국과 중국에 비해 바이오텍 경쟁력에서 뒤처지고 있다는 우려가 커지는 가운데, 주요 제약사 리더 9명이 공동으로 유럽 바이오산업 침체에 대한 경고를 제기했다. 이들은 임상시험 속도를 높이고 지적재산권 보호를 강화하며 '재정적 유연성'을 확대할 것을 요구했다.

BioPulse 해설

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지적재산권 보호: 신약 개발 성과에 대한 독점적 권리를 일정 기간 인정해 투자 회수를 가능하게 하는 제도
임상시험 승인체계: 신약 후보물질을 사람 대상으로 시험하기 전 규제기관이 안전성·설계를 심사하는 절차
바이오 클러스터: 제약·바이오 기업, 대학, 투자자가 지리적으로 모여 연구개발과 자본 순환을 촉진하는 산업 생태계

유럽은 오랫동안 신약 연구개발의 중심지 중 하나였지만, 최근에는 미국과 중국이 임상 인프라와 자본 유치 면에서 빠르게 성장하며 상대적 위상이 흔들린다는 평가가 나온다. 이런 흐름의 배경에는 국가별로 상이한 임상시험 승인 절차, 약가 정책, 세제 혜택 수준 차이가 산업 경쟁력에 영향을 준다는 인식이 있다. 제약업계는 통상 규제 완화나 세제 지원, 지재권 보호 강화를 통해 연구개발 투자를 자국 또는 역내에 묶어두려는 로비를 벌이는 경향이 있다.

Why it matters신약 개발 투자는 규제·세제 환경에 민감하게 반응하기 때문에, 지역별 정책 경쟁력 논의는 장기적으로 어느 지역이 혁신 신약의 연구개발 거점이 되는지를 좌우하는 요인으로 여겨진다.

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