제약바이오 경력채용 소식…보령·리가켐바이오·한풍제약 등 8개사

국내 제약바이오 업계에서 10월 초 다수 기업이 경력직 채용 공고를 발표했다. 보령은 해외 허가 신규·갱신·변경 업무를 담당할 글로벌RA 경력직을 학사 이상, 경력 3~10년 조건으로 모집하며 약학·화학·생명과학 전공자를 우대한다. 리가켐바이오는 보도자료 기획과 국내 투자자 대응을 맡을 IR·PR 담당자를 경력 3년 이상 조건으로 채용하며 상장사 및 공시 경력자를 우대한다. 보령바이오파마는 제품표준서 및 표시자재 관리를 수행할 QA 인력을, 한풍제약은 GMP 품질보증과 밸리데이션 업무를 담당할 QA 인력을 각각 모집한다. 이연제약은 시정 및 예방조치, 실사관리 업무를 담당할 QA 경력자를 경력 3년 이상 조건으로 채용하며, 무균 의약품 제조소 근무 경력자를 우대한다. 신일제약은 신제품 발굴 및 개발전략 수립을 담당할 개발학술 인력을 경력 7년 이상 조건으로 모집하며 약사 면허 보유자를 우대한다. 유케이케미팜과 셀리드도 각각 QC 및 품질관리 분야 경력직을 모집하고 있다. 각 공고의 지원 마감일은 10월 7일부터 10월 30일까지 기업별로 다르게 설정돼 있다.

보령은 글로벌RA 경력직을 경력 3~10년 조건으로 10월 18일까지 모집한다
리가켐바이오는 IR·PR 담당자를 경력 3년 이상 조건으로 10월 18일까지 채용한다
한풍제약과 이연제약은 QA 경력직을 각각 10월 30일, 10월 11일까지 모집한다
신일제약은 개발학술 인력을 경력 7년 이상 조건으로 10월 29일까지 채용한다
유케이케미팜과 셀리드는 QC 및 품질관리 경력직을 각각 모집 중이다

BioPulse 해설

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RA: 의약품의 각국 허가·등록 업무를 담당하는 규제 업무(Regulatory Affairs) 분야를 뜻한다
QA: 품질보증(Quality Assurance)으로, 제품이 정해진 기준과 규정에 맞게 생산·관리되는지 관리하는 업무다
QC: 품질관리(Quality Control)로, 원료 및 완제품의 시험·검사를 통해 품질 기준 충족 여부를 확인하는 업무다
IR: 투자자 관계(Investor Relations)로, 기업이 주주 및 투자자에게 경영·실적 정보를 전달하는 활동이다

제약바이오 기업은 신약 개발과 품질 관리, 해외 허가 대응 등 전문성이 요구되는 직무 특성상 경력직 수시채용을 통해 인력을 충원하는 경우가 많다. 특히 품질관리(QC·QA)와 규제업무(RA) 인력은 의약품 제조·수출 과정에서 법적으로 요구되는 필수 인력으로, 관련 전공과 실무 경력이 채용 기준으로 중시된다. 상장 제약바이오 기업의 경우 IR·PR 담당자는 공시 및 투자자 소통 업무를 수행하며, 이 또한 자본시장법 등 관련 규정을 숙지해야 하는 전문 직무로 분류된다.

Why it matters제약바이오 업계의 채용 동향은 각 기업이 어떤 사업 영역(허가, 품질, 투자유치 등)에 역량을 강화하려는지를 보여주는 간접 지표로 활용된다.

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