캐리부 바이오사이언스는 CRISPR 유전자 편집 기술 개발자이자 노벨상 수상자인 제니퍼 다우드나의 연구실에서 출발한 바이오텍으로, CRISPR 기반 기성(off-the-shelf) CAR-T 치료제를 개발해왔다. 회사는 B세포 비호지킨림프종 치료제 후보 베스파셀(vespa-cel)에 대해 지난 1년간 FDA와 협의해 3상 임상시험 설계를 확정한 상태였다. 그러나 해당 3상 임상을 진행할 자금을 확보하는 데 실패했다고 회사 측이 7일 밝혔다. 이에 따라 캐리부는 베스파셀을 포함한 두 개의 CRISPR 기반 CAR-T 치료제 임상개발을 모두 중단하기로 했다. 캐리부 CEO 레이첼 하우르비츠는 STAT와의 인터뷰에서 자금 조달의 어려움이 임상 중단의 직접적인 원인이었다고 설명했다. 회사는 이번 결정과 함께 폐업 절차에 들어간다고 밝혔다.
- 캐리부 바이오사이언스가 자금 조달 실패로 폐업을 발표함
- CRISPR 기반 CAR-T 치료제 베스파셀의 임상개발이 중단됨
- 베스파셀은 B세포 비호지킨림프종 대상 치료제로 FDA와 3상 설계를 완료한 상태였음
- 두 개의 CRISPR 기반 CAR-T 치료제 파이프라인 모두 개발이 종료됨
- 회사는 노벨상 수상자 제니퍼 다우드나의 연구실에서 출발한 바이오텍임
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기술 배경Technology
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정밀 암 면역치료를 위한 IL-18-IL-18BP 축의 치료적 공학International journal for quality in health care : journal of the International Society for Quality in Health Care
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