동아에스티는 자체 개발 당뇨병 신약 '슈가논'과 글로벌 치료제 '자디앙'의 주성분을 결합한 2제 복합제에 대해 식품의약품안전처 품목허가를 획득했다. 서로 다른 기전의 혈당강하제를 하나의 정제로 결합해 제2형 당뇨병 환자의 복용 편의성을 높인 제품이다.
원문을 확인하세요
BioPulse는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.
데일리팜 원문 보기원문 보도의 저작권은 데일리팜에 있습니다.
신약개발·규제승인 최신Same topic
전체 →메디파나 · 2026-10-30
FDA, 이노비오의 DNA 면역치료제 '보세리크' 가속승인…재발성 호흡기 유두종증 수술 부담 완화
팜뉴스 · 2026-10-30
큐로셀, CAR-T '림카토' DLBCL 2차 치료 확대 임상 3상 IND 신청
BioPharma Dive · 2026-10-28
FDA, '플러그 앤 플레이' 유전자치료제 가이던스 공개
BioPharma Dive · 2026-10-27
아르티바, 환자 사망 사례 후 자가면역 세포치료 개발 중단·인력 감축
메디파나 · 2026-10-27
한국산텐, 저농도 아트로핀 점안제 '리주시아' 국내 허가
BioPharma Dive · 2026-10-22