Nature Biotechnology에 게재된 연구는 바이러스유사입자(VLP)를 이용해 1차 인간 골수계 세포(myeloid cells)에서 표적 유전자 전달과 CRISPR 기반 풀드 스크리닝을 수행할 수 있음을 보고했다. 골수계 세포는 기존 바이러스 벡터나 전기천공법으로 유전자 조작이 까다로운 세포군으로 알려져 있다. 해당 플랫폼은 이러한 세포에서 유전자 편집 도구를 전달하는 새로운 접근법으로 제시됐다. 기사 원문에 구체적인 실험 수치나 성능 지표는 제공되지 않았다.
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기술 배경Technology
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전체 →- 3상모집 예정활동성 전신경화증 환자에서 BMS-986353 (Zola-cel) CD19-CAR T 세포 대 표준치료의 유효성·안전성 비교
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전자식 허약성 지수는 CAR-T 세포 치료를 받는 노인 환자의 결과와 관련됨Neurology
CAR-T 세포 치료를 받은 중추신경계 림프종 환자의 중기 인지 결과bioRxiv (프리프린트)
유전자 편집 기구를 전달하도록 초대 배양 인간 T 세포를 프로그래밍Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
산 활성화 반응형 rolling circle 증폭 기반 핵산 나노프로드러그를 이용한 췌장암 복합 유전자 치료
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