대원제약·삼일제약·보령바이오파마 등 제약바이오 경력채용 소식

RA(Regulatory Affairs)

의약품·의료기기의 인허가 및 규제 대응 업무를 담당하는 직무를 말한다

QC(Quality Control)

제품이 정해진 품질 기준을 충족하는지 검사·시험하는 품질관리 업무를 뜻한다

생동성시험(동등성시험)

제네릭 의약품이 오리지널 의약품과 체내 흡수·효과가 동등한지 확인하는 시험이다

CTD(Common Technical Document)

의약품 허가 신청 시 국제적으로 통일된 형식으로 작성하는 제출 서류 양식이다

제약·바이오 기업은 신약이나 제네릭 개발, 품질관리, 인허가 대응 등 여러 규제 단계를 거치기 때문에 QC·RA·제제연구 등 전문 인력에 대한 상시적 수요가 존재한다. 이런 직무는 식품의약품안전처 등 규제기관이 요구하는 문서와 시험 기준을 충족해야 하므로 관련 전공 및 실무 경험이 채용 요건으로 자주 제시된다. 마케팅이나 IR 같은 경영지원 직군 역시 신제품 출시, 시장 확대 전략 수립 등과 맞물려 함께 채용되는 경우가 많다.

Why it matters특정 직무 채용 동향은 해당 기업이 어떤 사업 영역(신약 개발, 제네릭, 의료기기 등)에 자원을 배분하고 있는지 가늠하는 참고 지표로 활용된다.