미국 식품의약국(FDA)이 셀큐이티(Celcuity)가 개발한 새로운 저분자 억제제를 유방암 치료제로 승인했다. 이 약물은 향후 유방암 표준치료로 자리잡을 잠재력을 지닌 것으로 평가받는다. 블록버스터급 매출 가능성이 거론되면서 업계에서는 대형 제약사의 인수 대상이 될 수 있다는 관측이 나오고 있다. 구체적인 임상 수치나 승인 일자는 기사에 명시되지 않았다.
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